瓦兰德身患肌肉萎缩症，她选择在社交媒体Instagram上记录自己的死亡，希望当地能够让安乐死合法化。（图/《每日邮报》网站截图）

【网刘田11月30日编译报道】如果你的家人身患疾病，既没有治愈的希望又需要忍受常人无法理解的痛苦，你会认为安乐死是最好的解脱办法吗?近日，昆州一名患有罕见病的女子就因为病痛生不如死，但却无法自杀，所以选择在社交媒体Instagram上记录自己的死亡，希望当地能够让安乐死合法化。

英国《每日邮报》29日报道，今年27岁女子瓦兰德（Holly Warland）在11岁被诊断出肌肉萎缩症，这种罕见的基因疾病十分痛苦，并且会导致肌肉会逐渐减少，尤其是位于肩部和臀部的肌肉。她的预期寿命虽然有50、60岁，但她希望死得有尊严，也不愿最后留给家人的一具可怕的尸体，因此她很渴望能够自己结束生命，然而瓦兰德碍于肌肉萎缩症，自己没有能力自杀，而安乐死又不合法。

报道称，瓦兰德因为疾病从14岁开始就需要借助轮椅活动，到现在她只能瘫痪在床上。“残疾人的故事并不总是美好的，我们很崩溃，有时候我们必须接受这个事实，并且是永久的。我不以身体残疾感到骄傲，我的基因有问题，所以我是现在这个样子，我一点也不感到骄傲，我愿意和别人交换我的身体。” 瓦兰德说。她表示自己要在Instagram上写下身体是如何一步一步变差的，希望能够唤起人们的意识，自己只是想要体面的死去。

现在，瓦兰德经常会在Instagram上通过照片、影片来向网民分享她身体的退化状况，现在她因为病情严重，已经无法离开床铺与轮椅，就连洗澡、上厕所都需要男友Luke Amos的帮忙。据悉，他们两人是在网上交友网站认识的，并最终在2015年1月见面。Luke Amos表示，虽然自己很爱女友，但是依旧决定帮助她完成安乐死合法化的心愿。瓦兰德称，当自己在2016年10月告诉家人她想安乐死时，她的家人“崩溃了”，但是，在她解释了她每天忍受的痛苦程度之后，他们开始理解了。“像我这样的人是没有办法治愈的，只有药片可以减轻疼痛、恶心和心脏病的并发症，当我受够了这样的生活时，我希望能够决定结束我的生命，但我需要别人的帮助，但我不想有人因为帮助我而被起诉。” 瓦兰德说。

目前，瓦兰德在Instagram已经有2万名“粉丝”，这些“粉丝”也常会给她鼓励，比如“你很漂亮”、“祝你一切顺利”、“谢谢你将自己的故事与全世界分享”、“希望能继续听到你的消息”等。

编辑：金宇澄